Минздрав ответил на обвинения организаторов клинических исследований
Минздравсоцразвития РФ выразило
готовность разобрать все случаи отказа в проведении клинических
испытаний на территории страны, заявила "МедНовостям" пресс-служба
министерства.
Минздравсоцразвития РФ выразило
готовность разобрать все случаи отказа в проведении клинических
испытаний на территории страны, заявила "МедНовостям" пресс-служба
министерства.
Чиновники придумали методику, как
отличить российского фармацевта от нероссийского, — это важно при
оказании господдержки. Как и следовало ожидать, большинство крупнейших
игроков российскими считаться не могут.
Чиновники придумали методику, как отличить российского фармацевта от нероссийского, — это важно при оказании господдержки. Как и следовало ожидать, большинство крупнейших игроков российскими считаться не могут.
Закон об обороте лекарств, вступивший в
силу 1 сентября, поменял требования к их упаковке: на первичной
упаковке (например, блистере или ампуле) производители теперь должны
указывать форму выпуска, а на вторичной (коробка) — номер
регистрационного удостоверения.
В Минздравсоцразвития России создан
Департамент государственного регулирования лекарственных средств,
который с 1 сентября будет заниматься регистрацией лекарств, сообщила
сегодня министр Татьяна Голикова. Ранее эти функции выполнял
Росздравнадзор. Т. Голикова сообщила, что возглавил новый департамент
Марат Сакаев, ранее занимавший должность зам. руководителя Департамента
развития фармрынка и рынка медицинской техники.