федеральные (страница 815)

В Минздравсоцразвития России создан Департамент государственного регулирования лекарственных средств

В Минздравсоцразвития России создан Департамент государственного регулирования лекарственных средств, который с 1 сентября будет заниматься регистрацией лекарств, сообщила сегодня министр Татьяна Голикова. Ранее эти функции выполнял Росздравнадзор. Т. Голикова сообщила, что возглавил новый департамент Марат Сакаев, ранее занимавший должность зам. руководителя Департамента развития фармрынка и рынка медицинской техники.

Подробнее...

АРФП предлагет изменить Методику определения отпускных цен производителя на ЖНВЛС

Ассоциация Российских фармацевтических

производителей (АРФП) направила предложение по изменению Методики

определения отпускных цен производителя на ЖНВЛС руководителям

Минздравсоцразвития, Минпромторга, Минэкономразвития и ФСТ.

Предлагаемые изменения обусловлены несовершенством существующей

методики, которая привела к остановке ряда производств и не

способствовала развитию фармацевтической промышленности в России.

Подробнее...

АРФП предлагет изменить Методику определения отпускных цен производителя на ЖНВЛС

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) направила предложение по изменению Методики определения отпускных цен производителя на ЖНВЛС руководителям Минздравсоцразвития, Минпромторга, Минэкономразвития и ФСТ. Предлагаемые изменения обусловлены несовершенством существующей методики, которая привела к остановке ряда производств и не способствовала развитию фармацевтической промышленности в России.

Подробнее...

Определен порядок проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях их

Приказом

Минздравсоцразвития России №750н от 26.08.2010 г. определен порядок проведения экспертизы лекарственных средств для

медицинского применения в целях их государственной регистрации.

Подробнее...

Определен порядок проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях их

Приказом Минздравсоцразвития России №750н от 26.08.2010 г. определен порядок проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях их государственной регистрации.

Подробнее...