18 февраля в Госдуму внесен законопроект, упрощающий процесс получения сильнодействующих препаратов, в том числе для пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями, сообщает ИТАР-ТАСС.

Как говорится в пояснительной записке к документу, в закон «О наркотических средствах и психотропных веществах» вводится принцип «приоритетности доступа к медицинской помощи пациентам, нуждающимся в обезболивании наркотическими и психотропными лекарственными препаратами».

Росздравнадзор начал проверки медицинских учреждений на предмет процедуры выдачи обезболивающих препаратов пациентам, страдающим в тяжелой форме онкологическими заболеваниями. Об этом «Российской газете» рассказала  заместитель председателя правительства РФ Ольга Голодец на «Деловом завтраке».

По ее словам, приказ Минздрава, выпущенный в конце 2012 года, на сегодняшний день должен устранять все бюрократические препоны при получении больными необходимых лекарственных средств.

Российские фармпроизводители будут переведены на международные стандарты GMP 1 января 2016 года. Уже подготовлен соответствующий проект правительственного постановления, пишет издание «Известия».

Главным контролером станет Минпромторг, помогать в переходе на евростандарты будут Россельхознадзор и Минздрав. По данным «Известий», контроль по вопросам производства фармацевтической продукции по новым стандартам качества будет осуществлять Минпромторг, а следить за применением препаратов в клинической практике – Минздрав.

В 2013 году Росздравнадзор провел 5403 проверки соблюдения медицинскими организациями порядка оказания медпомощи и ее стандартов, в том числе на основании поступивших 4 тыс. жалоб, сообщается на сайте правительства России.

Проверки также были проведены в отношении 5746 юридических лиц, в том числе в федеральных медицинских организациях – 769 (13,4%), государственных медицинских учреждениях – 3315 (57,7%), муниципальных медорганизациях – 723 (12,6%), частных клиниках и у индивидуальных предпринимателей – 939 (16,3%). Количество внеплановых проверок составило 3626 (67,1% от общего количества).

Дискуссия по вопросам взаимозаменяемости лекарственных средств должна быть в ближайшее время продолжена на правительственном уровне, заявил 17 февраля на форуме "Фармбизнес в России-2014" начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

По его словам, определение взаимозаменяемости, внесенное в 61 ФЗ, требует уточнений. Он добавил, что понятие взаимозаменяемости лекарственных средств не должно оставаться лишь определением в законе, а "поддерживаться процедурами, новыми дополнительными нормами, связанными с исключительными правами на соответствующее изобретение".

Пептидные комплексы против диабета!

Диабетический пептидный комплекс (Панкраген, Кардиоген, Нормофтал.  Везилют.)

Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.

 
Ретиноиды Ретиноиды
Авилон ФК Авилон ФК
Карипаин Карипаин
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Северная Звезда Северная Звезда
Канонфарма Канонфарма
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Пальма Пальма
Органика Органика
ЯФФ ЯФФ
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Косфарма Косфарма
Пептид-Био Пептид-Био
Дальхимфарм Дальхимфарм