"Государству нужно, чтобы компании организовывали локализацию своего производства, это соответствует государственной концепции развития здравоохранения. При этом, государственно-частное партнерство в фармацевтической области скорее всего будет отличаться от проектов по оказанию медицинской помощи", - заявил заместитель министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Краевой, выступая с докладом на круглом столе "Ключевые проблемы здоровья населения РФ, как основа планирования развития фармацевтической отрасли". Об этом корреспонденту ИА REGNUM сообщили 26 февраля в пресс-службе Минздрава.

Союз профессиональных фармацевтических организаций (СПФО) при участии лучших отечественных и зарубежных экспертов в области GMP  проводит в ближайшее время серию семинаров, направленных на повышение уровня подготовки специалистов в области внедрения GMP, а также семинары для HR менеджеров.

В ближайшее время ряд приказов Минздрава России, регламентирующих вопросы оборота лекарственных средств, утрачивает силу. Так, «РГ» опубликовала приказ Минздрава России N 1н от 9 января 2014 г., в соответствии с которым с 2 марта  утрачивают силу:

11-12 февраля в Москве прошла 3-я Ежегодная конференция Института Адама Смита «Регуляторно-правовые аспекты деятельности фармкомпаний в России». Доклады, представленные в рамках сессии «Актуальные вопросы, связанные с защитой интеллектуальных прав в области фармацевтики», вызвали живой интерес, большое количество вопросов и комментариев участников. Особенное внимание вызывали мировой и российский опыт в области защиты интеллектуальных прав, а также судебная практика в данной сфере.