Российские фармпроизводители будут переведены на международные стандарты GMP 1 января 2016 года. Уже подготовлен соответствующий проект правительственного постановления, пишет издание «Известия».

Главным контролером станет Минпромторг, помогать в переходе на евростандарты будут Россельхознадзор и Минздрав. По данным «Известий», контроль по вопросам производства фармацевтической продукции по новым стандартам качества будет осуществлять Минпромторг, а следить за применением препаратов в клинической практике – Минздрав.

Получается, что для получения паспорта ЛС производителям

понадобится получить два заключения: от Минпромторга (о соответствии

условий производства препарата стандартам  GMP) и Минздрава (о лечебной

эффективности препарата и квалификации кадров, задействованных в его

производстве). Однако окончательное решение будет выносить министерство

промышленности и торговли.

В январе текущего года Ассоциация

Российских фармацевтических производителей (АРФП) сообщила о вынужденной

приостановке экспорта лекарственных средств, которая произошла из-за

того, что не был определен госорган, ответственный за выдачу паспорта ЛС

- обязательного документа для продажи лекарственных препаратов за

рубежом. Президент АРФП обратил внимание, что для перехода на стандарты

GMP не хватило времени не только производителям, но и чиновникам,

которые не успели выработать необходимую нормативную базу.

 


Пептидные комплексы против диабета!

Диабетический пептидный комплекс (Панкраген, Кардиоген, Нормофтал.  Везилют.)

Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.

 
Ретиноиды Ретиноиды
Пептид-Био Пептид-Био
Карипаин Карипаин
Авилон ФК Авилон ФК
Органика Органика
ЯФФ ЯФФ
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Дальхимфарм Дальхимфарм
Северная Звезда Северная Звезда
Косфарма Косфарма
Пальма Пальма
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Канонфарма Канонфарма
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза