Москва, 12 февраля 2014 г. – Eisai

приняла участие в прошедшей сегодня в Москве конференции «Эпилепсия и

пароксизмальные состояния», которая была приурочена к Европейскому дню

эпилепсии 2014 г. На ней выступило несколько известных

специалистов-эпилептологов, а также были организованы стенды Eisai и других фармацевтических компаний. Данная конференция проводится при поддержке Департамента здравоохранения г. Москвы.

Белорусский производитель «Минскинтеркапс» оспаривает решение нижегородского управления Федеральной антимонопольной службы, которое запретило местной аптеке продавать лекарство, посчитав, что оно идентично запатентованному препарату российской фармкомпании «АнвиЛаб», пишет г-та «Коммерсант-Приволжье».

В процессе рассмотрения иска белорусов арбитражный суд назначил патентоведческую экспертизу. Двум экспертам Торгово-промышленной палаты Нижегородской области (ТПП) суд поручил выяснить, использованы ли в белорусском препарате признаки изобретения, описанного в формуле евразийского патента «АнвиЛаба». Как выяснилось в суде, эксперты, которых ТПП отрекомендовала как опытных специалистов, сделали выводы в пользу белорусского «Минскинтеркапса». Однако после того как экспертиза была отправлена в суд, руководство ТПП решило ее аннулировать.

Проект документа с длинным названием – Административный регламент Минпромторга по предоставлению государственной услуги по выдаче производителям лекарственных средств для медицинского применения заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств (участники рынка условно назвали его регламентом по выдаче сертификатов GMP) – был опубликован 18 декабря 2013 г. Он доступен  на едином портале  для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения. Общественная экспертиза проходила до конца декабря. Минпромторг подвел ее итоги и 5 февраля опубликовал  новую редакцию регламента.

ОАО «Фармсинтез» направило  в Службу Банка России по финансовым рынкам заявление на государственную регистрацию отчета об итогах дополнительного выпуска акций обыкновенных именных бездокументарных, размещенных в количестве 26 874 911 штук номинальной стоимостью 5 рублей каждая, государственный регистрационный номер дополнительного выпуска 1-02-09669-J-004D от 26.11.2013.

Правительство Москвы намерено бороться с приписками лекарственных препаратов в стационарах. Об этом рассказал заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Леонид Печатников в интервью газете «Известия».

По его словам, в некоторых городских больницах существует практика прописывать пациенту лекарства, но не применять их в лечении. Заммэра уверен, что проверить применялись или нет назначенные ЛС очень сложно – это возможно либо с помощью «тайных больных», либо в случае конкретных жалоб пациентов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения составила рейтинг производителей лекарственных средств, на продукцию которых в 2013 году поступило наибольшее количество рекламаций.

Среди российских компаний первые три строчки антирейтинга

занимают ОАО «Биохимик», ООО «Асфарма» и ЗАО «Эколаб». Чаще всего у

препаратов, производимых этими предприятиями, обнаруживались нестыковки в

описании ЛС, дефекты упаковки. У некоторой продукции ОАО «Биохимик» и

ООО «Асфарма» также не был соблюден стандарт качества по

микробиологической чистоте и массе лекарственных средств.