Более тщательной проверке будут подвергаться фармсубстанции, ввозимые на территорию России из-за рубежа. Об этом в рамках форума «Фармбизнес в России-2014» рассказала начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентина Косенко.

Департамент здравоохранения Приморского края расширил плановую заявку на бесплатные лекарственные средства для льготников по 10 наименованиям, сообщает пресс-служба ведомства. Планируется, что число препаратов увеличится с 1 июля 2014 года.

Краевой Минздрав также защитил дополнительную заявку на вторую половину 2014 года по препаратам для пациентов, перенесших трансплантацию органов.

Минпромторг России провел открытый конкурс на право заключения государственного контракта на выполнение работы по теме «Организационно-техническое и информационное сопровождение федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».  Максимальная цена контракта:167 млн рублей.

Дискуссия по вопросам взаимозаменяемости лекарственных средств должна быть в ближайшее время продолжена на правительственном уровне, заявил 17 февраля на форуме "Фармбизнес в России-2014" начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

По его словам, определение взаимозаменяемости, внесенное в 61 ФЗ, требует уточнений. Он добавил, что понятие взаимозаменяемости лекарственных средств не должно оставаться лишь определением в законе, а "поддерживаться процедурами, новыми дополнительными нормами, связанными с исключительными правами на соответствующее изобретение".

Российские фармпроизводители будут переведены на международные стандарты GMP 1 января 2016 года. Уже подготовлен соответствующий проект правительственного постановления, пишет издание «Известия».

Главным контролером станет Минпромторг, помогать в переходе на евростандарты будут Россельхознадзор и Минздрав. По данным «Известий», контроль по вопросам производства фармацевтической продукции по новым стандартам качества будет осуществлять Минпромторг, а следить за применением препаратов в клинической практике – Минздрав.

В 2013 году Росздравнадзор провел 5403 проверки соблюдения медицинскими организациями порядка оказания медпомощи и ее стандартов, в том числе на основании поступивших 4 тыс. жалоб, сообщается на сайте правительства России.

Проверки также были проведены в отношении 5746 юридических лиц, в том числе в федеральных медицинских организациях – 769 (13,4%), государственных медицинских учреждениях – 3315 (57,7%), муниципальных медорганизациях – 723 (12,6%), частных клиниках и у индивидуальных предпринимателей – 939 (16,3%). Количество внеплановых проверок составило 3626 (67,1% от общего количества).