Крупнейший производитель иммунобиологических препаратов НПО «Микроген» и агентство «PR-Premier» запустили масштабную информационную кампанию по продвижению препаратов бактериофагов, основная цель которой - рассказать обществу о возможностях применения бактериофагов для лечения и профилактики бактериальных инфекций. На сегодняшний день бактериофаги являются безопасной альтернативой антибиотикам, проблема бесконтрольного применения которых в нашей стране становится все более острой.

Компания Janssen, подразделение фармацевтических препаратов ООО «Джонсон & Джонсон», объявляет о передаче ОАО «Фармстандарт» полного цикла производства на территории РФ препарата «Велкейд» (МНН: Бортезомиб).

Для производства этого высокотехнологичного препарата для терапии множественной миеломы (ММ) - злокачественного поражения клеток костного мозга, - компания Janssen передала известному российскому производителю защищённую патентом технологию производства препарата в лиофильной форме, а ОАО «Фармстандарт» организовал новый производственный цех, оснащённый по последнему слову техники в соответствии со стандартами GMP.

18 февраля Арбитражный суд Москвы принял решение отложить на 1 апреля судебное разбирательство между Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) и ФАС России по вопросу о правомерности привлечения иностранной компании к административной ответственности за неисполнение выданного 20 октября 2014 года предписания антимонопольного ведомства. Накануне заседания представители израильской компании подали ходатайство о проведении закрытого заседания, однако суд отклонил его.

Главный нарколог Минздрава Евгений Брюн поддержал предложение руководителя Федеральной службы РФ по наркоконтролю Виктора Иванова о возрождении в стране производства сильнодействующих наркотических обезболивающих, в том числе и морфия с тем, чтобы обеспечивать потребности россиян в таких препаратах самостоятельно, передает агентство «Интерфакс».

Ранее глава ФСКН Иванов напомнил, что по объемам анальгетиков, которые предоставляются больным, Россия занимает одно из последних мест в мире, пишет ИТАР-ТАСС.

Росздравнадзор проинформировал о приостановке реализации нескольких серий Герцептина, так как их подлинность вызвала сомнения.

На сайте надзорного ведомства сообщается, что потенциальным фальсификатом является «Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (флакон) в комплекте с растворителем для инъекций 20 мл/» серий N3551/В2055, N3586/В2066. На упаковках подозрительного препарата указан производитель «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария).

18 февраля состоялось первое заседание рабочей группы по разработке «дорожной карты» для завершения перехода отрасли на стандарты GMP. Группа объединила как представителей отраслевых объединений, так и представителей федеральных органов власти, участвующих в регулировании фармрынка.

Участники встречи определили пять тематических блоков, по которым и будет проходить дальнейшая работа: инспектирование фармпроизводства на соответствие стандартам GMP, подготовка и деятельность уполномоченных лиц и инспекторов, регистрация лекарственных средств в новых условиях, импорт лекарственных средств и бюджетные программы по лекарственному обеспечению граждан.