Законопроект об усиление ответственности за подделку лекарственных средств прошел все согласительные комиссии профильных ведомств и одобрен не только Верховным судом, но и комитетом Госдумы по охране здоровья. Об этом сообщила председатель комитета Госдумы по безопасности и противодействию коррупции Ирина Яровая, выступая 15 мая на заседании Патриотической платформы ЕР, сообщает ER.ru.

14 мая состоялось заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, участие в которой приняли представители федеральных органов исполнительной власти, члены отраслевых объединений и ассоциаций, руководители компаний-производителей лекарственных средств.

Актуальной темой стало обсуждение поправок в №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Инициатором обсуждения выступила AIPM (Ассоциация международных фармацевтических производителей), предложившая отклонить разработанный Минздравом России проект Федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Компания  «Авионко»  Центра Высоких Технологий «ХимРар» объявляет о начале клинического исследования лекарственного препарата ОНК1-0013В  для лечения рака предстательной железы (РПЖ). Исследования  проводятся при поддержке Министерства промышленности и торговли РФ в рамках Федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».

Законопроект, запрещающий рекламу лекарств на телевидении и радиовещании, а также во всех печатных СМИ, не являющихся специализированными медицинскими изданиями, Государственная дума РФ отклонила при обсуждении в первом чтении, передает корреспондент ИА REGNUM 14 мая. Предполагалось, что реклама лекарственных препаратов, методов лечения, медицинских изделий будет разрешена только в местах проведения медицинских и фармацевтических выставок, семинаров, конференций и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях.

Ассоциация международных производителей медицинских изделий (IMEDA) выступила против полного запрета на рекламу всех типов медицинских изделий в СМИ, поддержав при этом инициативу Госдумы по ограничению потока часто недостоверной информации о медизделиях.

По мнению организации, полный запрет может привести к ограничению доступа пациентов к информации о необходимых им медицинских изделиях, применение которых не требует специальных медицинских знаний (например, о перевязочных средствах, контактных линзах, тонометрах, глюкометрах, термометрах, презервативах, урологических прокладках, подгузниках-трусах). Эксперты ассоциации уверены, что существующей редакции закона «О рекламе» достаточно - он жестко регулирует распространение информации о медизделиях, для использования которых требуется специальная подготовка, таким образом, ограничен доступ потребителя к специализированным изделиям, а с другой, покупатель может получить всю необходимую информацию о нужных ему продуктах.

Проблемы, связанные с истечением срока действия патентов, глобальным экономическим кризисом и ценовой конкуренцией, заставляют компании фармацевтической и биотехнологической отраслей заниматься реструктуризацией и оптимизацией своих стратегий развития в целях увеличения рентабельности, говорится в отчете аналитической компании Frost & Sullivan. В такой ситуации популярным подходом стали поглощения и слияния, поскольку они позволяют выйти на новые рынки и создать новые источники доходов. Кроме того, в определенной степени данный подход помогает компенсировать истощение научно-исследовательского потенциала.