Ассоциация фармацевтических организаций Новосибирска намерена составлять рейтинг аптек по результатам проверок контролирующих органов. На такие меры фармацевтов заставило пойти ужесточение недобросовестной конкуренции с аптеками-дискаунтерами, пишет nsk.rbc.ru.

Генеральный директор ГК «Ростех» Сергей Чемезов и министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова обратились к вице-премьеру Ольге Голодец с письмом, в котором изложен ряд предложений по поддержке отечественной иммунобиологической промышленности (копия письма находится в распоряжении «ФВ»).

Государственная дума 21 мая в первом чтении приняла законопроект о продлении до 1 января 2018 года сроков федеральной закупки лекарственных препаратов в рамках программы «Семь высокозатратных нозологий». Согласно действующему закону, передача на региональный уровень полномочий по обеспечению пациентов необходимыми препаратами должна состояться 1 января 2015 года.

По итогам заседания президиума Совета по модернизации экономики и инновационному развитию премьер-министр Дмитрий Медведев дал министерствам ряд поручений по развитию фармацевтической и медицинской промышленности, в том числе борьбе с контрафактными лекарственными средствами.

На сайте правительства опубликован перечень решений, принятых по окончанию заседания президиума, прошедшего 16 мая в Санкт-Петербурге. В частности, Минпромторгу, Минздраву и Минэкономразвитию поручено к началу сентября представить предложения по расширению программы развития фармацевтической и медицинской промышленности до 2020 года, а также предложения по включению в программу «Развитие электронной и радиоэлектронной промышленности на 2013–2025 годы» мероприятий, направленных на разработку и локализацию компонентов медицинских изделий.

Минздрав объединит всех российских производителей вакцин в единый национальный иммунобиологический кластер, сообщает ИТАР-ТАСС. На его создание понадобится от трех до пяти лет, рассказала министр здравоохранения Вероника Скворцова.

По плану властей, все без исключения вакцины в ближайшие годы начнут разрабатывать и производить в России. Для этого площадки главных научных центров, крупных производств и небольших компаний должны сформировать единую структуру, объяснила глава ведомства.

Первое в России производство вакцин против гриппа по GMP открылось в среду в Санкт-Петербурге в НИИ вакцин и сывороток  ФМБА России, пишет ИТАР-ТАСС

По словам министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой, присутствующей на открытии производства, с этим событием началась новая историческая эпоха производства вакцин. "Это эпоха внедрения новых биомедицинских и фармацевтических технологий, которые позволяют получать действительно безопасные иммунологические препараты, формирующие стойкий иммунитет даже против таких антигенов, как вирус гриппа не менее, чем на 4-6 месяцев после иммунизации", - пояснила она.