Генеральный директор ГК «Ростех» Сергей Чемезов и министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова обратились к вице-премьеру Ольге Голодец с письмом, в котором изложен ряд предложений по поддержке отечественной иммунобиологической промышленности (копия письма находится в распоряжении «ФВ»).

Инвестиционная группа Millhouse Романа Абрамовича вместе с «Фармстандартом» намерены приобрести производителя фармпродукции Biocad, пишет «Ведомости». После завершения сделки инвестгруппе Millhouse будет принадлежать 50% акций Biocad, «Фармстандарту» - 20%, еще 30% останутся во владении основателя и генерального директора Biocad Дмитрия Морозова, который сохранит управление компанией.

ОАО «Фармстандарт» и компания Millhouse сообщили о решении приобрести (каждый в отдельности)  пакет акций в холдинговой компании Biocad Holding Ltd., являющейся основным акционером российской биотехнологической компании ЗАО «Биокад».

«Биокад» занимается разработкой, производством и продвижением собственных и воспроизведенных (дженериков) лекарственных средств в следующих терапевтических категориях: урология, гинекология, дерматовенерология, онкология, гематология, аутоиммунные заболевания и инфекционные болезни.

Первое в России производство вакцин против гриппа по GMP открылось в среду в Санкт-Петербурге в НИИ вакцин и сывороток  ФМБА России, пишет ИТАР-ТАСС

По словам министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой, присутствующей на открытии производства, с этим событием началась новая историческая эпоха производства вакцин. "Это эпоха внедрения новых биомедицинских и фармацевтических технологий, которые позволяют получать действительно безопасные иммунологические препараты, формирующие стойкий иммунитет даже против таких антигенов, как вирус гриппа не менее, чем на 4-6 месяцев после иммунизации", - пояснила она.

Государственная дума 21 мая в первом чтении приняла законопроект о продлении до 1 января 2018 года сроков федеральной закупки лекарственных препаратов в рамках программы «Семь высокозатратных нозологий». Согласно действующему закону, передача на региональный уровень полномочий по обеспечению пациентов необходимыми препаратами должна состояться 1 января 2015 года.

По итогам заседания президиума Совета по модернизации экономики и инновационному развитию премьер-министр Дмитрий Медведев дал министерствам ряд поручений по развитию фармацевтической и медицинской промышленности, в том числе борьбе с контрафактными лекарственными средствами.

На сайте правительства опубликован перечень решений, принятых по окончанию заседания президиума, прошедшего 16 мая в Санкт-Петербурге. В частности, Минпромторгу, Минздраву и Минэкономразвитию поручено к началу сентября представить предложения по расширению программы развития фармацевтической и медицинской промышленности до 2020 года, а также предложения по включению в программу «Развитие электронной и радиоэлектронной промышленности на 2013–2025 годы» мероприятий, направленных на разработку и локализацию компонентов медицинских изделий.