Минпромторг проверил 25 российских фармацевтических заводов на соответствие международным стандартам качества (GMP), пишут «Ведомости». Выяснилось, что ни одно производство не отвечало необходимым требованиям.

В российских стандартах более 270 требований к производству медикаментов, более 360 — к субстанциям и более 800 — к иммунобиологическим лекарствам, препаратам крови и некоторым другим. Среди них — требования к оборудованию, персоналу и помещению заводов и лабораторий.

НПО «Микроген» приняло участие во 2-ом ежегодном Международном Форуме по поставке вакцин на рынки развивающихся стран, который состоялся 28–29 мая в Амстердаме. Это крупнейшее мероприятие, объединяющее ведущих производителей иммунобиологической продукции развивающихся стран Азиатско-Тихоокеанского региона, Индии, Турции, Африки, Латинской Америки и западных стран. Активными участниками Форума являются также представители ВОЗ, руководители государственных органов и независимые эксперты.

Минпромторг с начала года проверил на соответствие международным стандартам качества GMP 37 фармацевтических предприятий, из них 25 проверок — плановые, пишет г-та «Ведомости» со ссылкой на представителя министерства. Всем предприятиям, проверенным по плану, выданы предписания по устранению нарушений. По результатам внеплановых проверок (проводились при подаче производителями заявлений о предоставлении или переоформлении лицензии) выдано (переоформлено) восемь лицензий и четыре отказа, говорит представитель Минпромторга.

29 мая в Астане состоялось заседание Высшего Евразийского экономического совета, по итогам которого Президент России Владимир Путин, Президент Казахстана Нурсултан Назарбаев и Президент Белоруссии Александр Лукашенко подписали Договор о Евразийском экономическом союзе.

Договор должен начать функционировать на пространстве Таможенного союза с 1 января 2015 года.

На заводе ОАО «Максфарм» (входит в ГК «ФармЭко)  начата установка оборудования и пуско-наладочные работы сразу для нескольких новых производств: два конвейера по стерильному розливу во флаконы с возможностью лиофилизации и линии розлива в преднаполненные шприцы в изоляторном исполнении. Объем финансовых средств, вложенных в данную модернизацию, составил  20 млн долларов. Новые линии планируется запустить в первом квартале 2015 года. Работая на полную мощность,  производство будет выпускать 20 млн. флаконов и 10 млн. шприцов в год. Заместитель председателя Совета директоров группы компаний «ФармЭко» Андрей Колокольцов подчеркивает:  «Национальные правила GMP, которые начали действовать в России с 1 января этого года, становятся барьером для устаревших и несоответствующих современным требованиям производств, что расширяет востребованность новых современных фармацевтических комплексов».                    

36.6 Investments Limited и Hi Capital больше не являются мажоритарными акционерами ОАО «Аптечная сеть 36,6». Об этом свидетельствует список аффилированных лиц по состоянию на 28 мая 2014 г.

В начале мая ФАС отказала компании Palesora Limited, которая владеет ООО «Аптека – А.В.Е» и ООО «Аптека – А.В.Е-1», в покупке 100% акций ОАО «Аптечная сеть 36,6». Palesora собиралась купить бумаги у кипрских компаний Zapa Holdings Inc. и Maraval Holdings Limited, которые  якобы владели по 24,5%, а также у российского гражданина Андрея Точилина, обладающего 2% акций.

Пептидные комплексы против диабета!

Диабетический пептидный комплекс (Панкраген, Кардиоген, Нормофтал.  Везилют.)

Отвечая на вопросы потребителей о комплексной профилактике хронических заболеваний, команда специалистов ТД Пептид Био разработала новый продукт.

 
ЯФФ ЯФФ
ДИБВЕ ДИБВЕ
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
Ретиноиды Ретиноиды
Органика Органика
Северная Звезда Северная Звезда
Канонфарма Канонфарма
Дальхимфарм Дальхимфарм
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Пептид-Био Пептид-Био
Косфарма Косфарма
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Карипаин Карипаин
Пальма Пальма