Компания BIOCAD разработала революционный препарат для лечения меланомы кожи BCD-100. По оценкам специалистов новое лекарственное средство значительно увеличит продолжительность жизни больных с метастатической формой меланомы. BCD-100 - препарат на основе моноклонального антитела к антигену PD-1. Это препарат нового поколения, который стимулирует уничтожение опухолевых клеток собственной иммунной системой пациента, не повреждая здоровые ткани. Проведение доклинических испытаний инновационного лекарственного средства запланировано на первую половину 2015 года.

Решение Арбитражного суда г. Москвы о признании незаконным решения  антимонопольной службы по делу об отказе израильской компании в поставках препарата «Копаксон» ЗАО «МФПДК «Биотэк», полностью отменено, по делу будет принят новый судебный акт. Такой вердикт вынес Девятый арбитражный суд 23 сентября после перерыва в судебном заседании.

Фармкомпании России в скором времени смогут самостоятельного производить большую часть необходимых лекарственных средств, заявил замглавы Минпромторга РФ Сергей Цыб в ходе международного фармацевтического форума в Томске. РИА Новости сообщает, что по словам Цыба, это произойдет уже через 2-3 года.

«Мы научились производить любые лекарственные препараты в России. Думаю, через два-три года мы будем готовы к тому, чтобы в рамках тех перечней, которые утверждаются правительством, максимально обеспечить наличие локальных продуктов в системе РФ», - подчеркнул Цыб.

Правительство РФ утвердило порядок формирования перечней медицинских изделий. Соответствующее постановление №968 от 22.09.2014 года подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

До настоящего времени перечни медицинских изделий, предусмотренные законодательством Российской Федерации, формировались без применения определенной единой процедуры, сообщает пресс-служба Правительства РФ.

Минздрав России проводит общественное обсуждение уведомления о разработке Федерального закона «Об обращении медицинских изделий». Проект федерального закона предусматривает регулирование обращения медицинских изделий на всех этапах их жизненного цикла и применяется к отношениям, возникающим в связи с обращением медизделий в целях обеспечения их качества, эффективности и безопасности.