США: ученые предложили метод генной терапии, излечивающий от заболеваний, приводящих к слепоте

Ноэль Бук, профессор биологии и иммунобиологии из Медицинской школы Северо-Западного выяснила, что белок PEDF (пигментного фактора образования эпителия) может оказаться ценным лекарством от макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии - основных заболеваний, приводящих к слепоте.

У протеина есть весьма ценное для этого свойство - он замедляет рост сосудов внутри глаза. При макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии глаза слабо снабжаются кислородом. Ткани глаз пытаются получить его из крови, поэтому в них начинается бесконтрольный рост сосудов. Капиллярами зарастают даже стекловидное тело и роговица, пропускающие цвет. Это и приводит к слепоте.

Эксперименты Бук и ее коллег продемонстрировали, что назначение PEDF замедляет процесс образования новых сосудов у живтных. Ученый доказывает необходимость создания генной терапии, способствующей повышению активности PEDF. Университет сейчас обсуждает с различными фармацевтическими компаниями возможность применения PEDF для лечения глазных и прочих заболеваний, в том числе - рака. Поскольку ангиогенез - то есть образование в опухоли новых сосудов - одна из важнейших причин развития рака, Бук надеется, что PEDF удастся использовать и для нужд онкологии.