Участники фармрынка не отмечают отсутствия наименований лекарств из перечня ЖНВЛП, которое могло бы отразиться на качестве лечебного процесса.

Об этом заявил начальник управления контроля за реализацией государственных программ в сфере здравоохранения Росздравнадзора Виктор Фисенко.

Государства-члены ЕАЭС готовы принимать документы по проведению процедуры приведения регистрационного досье в соответствие с правилами единого рынка и процедуры взаимного признания.

«На заседании рабочей группы, не испытывая большого энтузиазма, все пять представителей государств-членов союза сказали, что готовы принимать документы по процедуре взаимного признания и приведения в соответствие при неполной готовности к работе информационной системы», - заявил начальник отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медизделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрий Рождественский, выступая на конгрессе «Нормативно-правовое регулирование фармацевтической деятельности в России и в ЕАЭС 2017», который проходит сегодня в Москве.

Министерство здравоохранения РФ приступило к разработке проекта изменений в порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов. В ведомстве отметили необходимость прямого урегулирования вопроса назначения лекарственных препаратов не в соответствии с показаниями для применения, содержащимися в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.

Евразийская экономическая комиссия работает над созданием экспертного комитета, основной задачей которого будет решение вопросов, связанных с регистрацией лекарств в рамках ЕАЭС. Об этом было заявлено в рамках всероссийского конгресса «нормативно-правовое регулирование фармацевтической деятельности в России и в ЕАЭС 2017», который проходит сегодня в Москве.