По данным британской аналитической компании Visiongain, в 2013 г. мировой рынок непатентованных аналогов лекарственных препаратов биологического происхождения (биоаналогов) составит 2,44 млрд долл. США, сообщает Pharma Times. Это на 20% выше, чес в 2012 г. Аналитики полагают, что на долю биоаналогов придется около 2% мирового рынка биопрепаратов.

Эксперты ожидают быстрого роста рынка биоаналогов до 2023 г., что, по их мнению,  обусловлено повлением новых продуктов на мировых, особенно в США и ЕС.

Минюст зарегистрировал некоммерческое партнерство «Кластер по развитию биотехнологий и фармацевтики «Восток». НП «БиоФарм» не ограничится работой только в Кировской области: в планах организовать деятельность на всей территории РФ.

Во вновь зарегистрированное НП «БиоФарм» уже вошли четыре учредителя: Вятский государственный университет, ООО «Кировский биохимический завод», завод «Восток» и московский научно-технический центр «Лекбиотех».

Московское правительство намерено обратиться к федеральным властям с предложением внести изменения в правила лицензирования фармацевтической деятельности, в соответствии с которыми каждая аптека будет обязана продавать все препараты, которые поставлены на предметно-количественный учет. Как сообщил в интервью г-те «Известия»  заместитель мэра Москвы по социальным вопросам Леонид Печатников, сейчас такие лекарства из-за их дорогостоящего хранения продают около 10% аптек.

Компания AbbVie Россия сообщает о расширении показаний к применению препарата Хумира для лечения ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) у пациентов от 4 до 17 лет в режиме монотерапии или в комбинации с метротрексатом.

Ранее препарат Хумира в России мог применяться только для лечения подростков в возрасте от 13 до 17 лет. Расширение показания по применению у детей от 4 до 17 лет было одобрено Министерством Здравоохранения РФ в прошлом году и представлено медицинскому сообществу в начале 2013 года.

Отечественные фармацевты поставили рекорд по числу клинических испытаний лекарств, сообщают «Ведомости» со ссылкой на отчет Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ). Испытания, главным образом, проводились над дженериками — копиями уже существующих препаратов. Согласно отчету, в 2012 году Минздрав выдал 915 разрешений на проведение клинических исследований, в 2011 году их было выдано на 60% меньше — 571 разрешение.

22 мая 2013 года в Санкт-Петербурге состоится совещание компаний-членов Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП), организаций производителей лекарственных средств, расположенных в Северо-Западном федеральном округе, при участии представителей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов. Мероприятие будет посвящено вопросам обеспечения и контроля качества лекарственных средств и проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов.