Комиссия Таможенного Союза Россия, Беларусь, Казахстан в настоящий момент работает над созданием условий для обеспечения взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства, произведенные в соответствии с GMP. «Соглашение о процедуре взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства, произведенные государствами-членами ТС в условиях GMP, планируется ввести в 2012-2013гг.», - сообщила зам. директора Департамента торговой политики секретариата Комиссии ТС Людмила Чеглик, выступая 11 октября на V ежегодном фармацевтическом форуме Pharma Russia 2011, организованном газетой «Ведомости».
По ее словам, комиссия обсуждает правила введения надлежащей
лабораторной практики, единые правила инспекции производств и признания
инспекций на основе действующих правил международной системы
фарминспекций, правила дистрибьюторской практики и правила аптечной
практики.
«В ноябре с.г. состоится их окончательное обсуждение и
до конца года эти правила будут размещены на сайте ТС для публичного
обсуждения. Также до конца года нам предстоит разработать и, возможно,
одобрить, единое правило подтверждения соответствия производства
лекарств требованиям GMP”, - отметила Л. Чеглик.
How to resolve AdBlock issue? 
