Соглашение о взаимном признании регистрационных удостоверений на лекарства, произведенные государствами-членами ТС в условиях GMP, планируется ввести в 2012-2013гг.

Комиссия Таможенного Союза Россия, Беларусь, Казахстан в настоящий момент работает над созданием условий для обеспечения взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства, произведенные в соответствии с GMP. «Соглашение о процедуре взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства, произведенные государствами-членами ТС в условиях GMP, планируется ввести в 2012-2013гг.», - сообщила зам. директора Департамента торговой политики  секретариата Комиссии ТС Людмила Чеглик, выступая 11 октября на V ежегодном фармацевтическом форуме Pharma Russia 2011, организованном газетой «Ведомости».

По ее словам, комиссия обсуждает правила введения надлежащей

лабораторной практики, единые правила инспекции производств и признания

инспекций на основе действующих правил международной системы

фарминспекций, правила дистрибьюторской практики и правила аптечной

практики.

«В ноябре с.г. состоится их окончательное обсуждение и

до конца года эти правила будут размещены на сайте ТС для публичного

обсуждения. Также до конца года нам предстоит разработать и, возможно,

одобрить, единое правило подтверждения соответствия производства

лекарств требованиям GMP”, - отметила Л. Чеглик.