Утверждена ФЦП «Развитие фармацевтической и
медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года
и дальнейшую перспективу». Так до 2020 года предполагается произвести
GMP перевооружение 75 фармпредприятий, создать 10
научно-исследовательских центров по разработке новых ЛС. В срок до 2016
года 90% лекарств из списка ЖНВЛП должно производиться в России,
экспорт увеличиться до 3 млрд. рублей в год, объем отечественных ЛП в
денежном выражении к 2020 году должен составить 50%.
Пути
достижения данных целей и вектор развития отечественной фармотрасли в
целом будут обсуждены 31 марта 2011 года на ежегодной конференции
«Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2011:
продолжение диалога». Эксперты Минрегионразвития РФ, ФАС, ВЦИОМ, Высшей
школы экономики, банковского сектора, научных кругов а также лидеры
российского фармбизнеса обозначат основные проблемы отечественной
фармострасли и пути их решения.
«Утверждение ФЦП мы находим
положительным, ведь в ней отражены основные вопросы фармотрасли, о
которых мы говорили на протяжении долгих лет. Одной из прерогатив
концепции является снижении зависимости страны от импортных
лекарственных средств и сырья, и производство их в России по мировым
стандартам. Некоторые цели реализуются компаниями-членами АРФП уже
сейчас, в частности, производство ЛС по стандартам GMP, создание
инновационных препаратов, экспорт», - прокомментировал генеральный
директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор
Дмитриев.