Повышение цен на лекарственные средства может спровоцировать изменение правил сертификации продукции фармацевтических предприятий.
С 1 декабря 2002 года контроль над качеством лекарств будут осуществлять не сами производители, как это было раньше, а представители государственных органов контроля – региональные центры стандартизации.
По мнению уральских фармацевтов, введение новых правил сертификации ни к чему хорошему не приведет. Как сообщили "Новому Региону" в коммерческом отделе Ирбитского химфармзавода, если сейчас проведение одного анализа качества серии продукции обходится предприятию в 110-150 рублей, то с изменением этой системы Ирбитскому заводу придется платить от ста до двухсот долларов за сертификат и порядка 3,5-4 тысяч рублей за один анализ качества. Если учесть, что завод делает в неделю семьдесят таких анализов, то их расходы на исследование качества продукции возрастут в сорок раз. Исходя из расчетов специалистов завода, чтобы компенсировать понесенные затраты, ирбитским фармацевтам придется увеличить стоимость своей продукции как минимум на десять процентов. Вероятно, таким же образом поступят и другие производители лекарств.