Ряд фармакологических предприятий России считают, что в МИНЗДРАВЕ РФ часто затягиват сроки оформления лицензий на производство медицинских препаратов

МОСКВА, 15 февраля. /Корр. РИА "Новости" Эдуард Пузырев/. Ряд фармакологических предприятий выступает с критикой Минздрава России за то, что это ведомство часто затягивает сроки оформления лицензий на производство медицинских препаратов или ввоза из-за рубежа лекарственного сырья и медицинского оборудования.

О неоперативности управленцев Минздрава рассказал в четверг на пресс-конференции "Проблемы развития медицинской промышленности" в Российском информационном агентстве "Новости" исполнительный директор ассоциации "Росмедпром" Владимир Колесников.
Он напомнил, что по установленным правилам Минздрав не имеет права оформлять документы более 2 недель. Однако, по словам Колесникова, по истечении этого срока министерские чиновники возвращают "бумаги" с мелочными требованиями - например, "поставить где-то запятые или точку". А еще через две недели появляются новые "замечания". В результате вместо 2 недель оформление лицензии, например, на выпуск пентоксифиллина заняло 88 дней, а катенола в таблетках - 64 дня, сказал директор ассоциации.

Затяжка с оформлением документов негативно сказывается на производстве. Так, отметил Колесников, с начала текущего года из-за нехватки соответствующих препаратов в ряде медпунктов у населения не проводится проверка крови на ВИЧ-инфекцию. А из 200 выпускаемых на заводе "Брынцалов А" медицинских препаратов по 18 уже остановлено производство.

По мнению директоров фармацевтических предприятий, принявших участие в пресс-конференции, для решения этой проблемы нужно пересмотреть ряд нормативных документов, которые бы повысили ответственность управленцев из Минздрава России за своевременную проработку поступающих к ним документов. Директора также считают, что необходим Закон о создании федерального органа контроля качества, эффективности, безопасности производимых в стране лекарственных препаратов.