Отечественные фармакологические компании и ассоциации могут выступить в роли цивилизованного лоббиста по проблеме фальсификации лекарственных средств

"Борьба с фальсифицированными лекарственными средствами должна носить системный и адресный характер" - об этом заявил председатель Комитета Торгово-промышленной палаты РФ по развитию биологической и медицинской промышленности Валерий Хайкин на международной научно-практической конференции "Контрафактная продукция – проблемы и пути их решения", состоявшейся в Москве 13 ноября.

По мнению В.Хайкина, решение проблемы фальсификации ЛС затруднено, в частности, отсутствием реальной статистики, основанной на научных методиках; путаницей в вопросах терминологии - в частности, понятие "фальсификация" порой ошибочно применяется к различным иным видам нарушений в обращении лекарственных средств.

Подготовка работы секции и итоговых документов осуществлялась рабочей группой, в состав которой помимо экспертов ТПП вошли представители ведущих отраслевых объединений – СПФО, АРФП, АIPM, а также Госдумы, Фарминспекции, Международной конфедерации обществ потребителей, ВОЗ, Российской парфюмерно-косметической ассоциации.

В.Хайкин подчеркнул, что анализ структуры выявленной фальсифицированной продукции на российском рынке показывает, что большей частью подделывается продукция известных зарубежных фирм. Поддельные препараты зарубежного производства в 2002 – 2003 гг. составили более 80% от общего объема выявленных серий фальсификата.

Валерий Хайкин отметил, что по проблеме фальсификации, как и по другим вопросам российского здравоохранения и фармрынка, в роли цивилизованного лоббиста могут выступать прежде всего отечественные компании и ассоциации.

Среди мер, которые существенно сократили бы привлекательность фармрынка для фальсификаторов, В.Хайкин назвал увеличение государственных расходов на здравоохранение, частичное субсидирование рецептурных лекарств, развитие системы медицинского страхования, наведение порядка в области рецептурной продажи ЛС.

Решение проблемы фальсификации ЛС требует мер как адресного характера – создания системы эффективного фармацевтического надзора, так и целого ряда мер более фундаментального уровня в рамках формирования национальной лекарственной политики. Активное участие в этой деятельности совместно с государственными структурами напрямую соответствует интересам российских фармкомпаний.