МОСКВА, 23 июня. /Корр. РИА "Новости"/. Минздрав России намерен усилить контроль за производством и распространением лекарственных средств, заявил в понедельник в беседе с журналистами начальник Фармацевтической инспекции минздрава России Владимир Шипков.
Он отметил, что главной проблемой на сегодняшний день является недостаточное знание фармацевтического рынка. "Мы не знаем в полном объеме персонального состава участников рынка, и в силу этого, не знаем, кто и по каким правилам играет", - подчеркнул Шипков.
В то же время он отметил, что институт фарминспекции был создан около полугода назад и насчитывает всего 19 сотрудников."Учитывая, что производителей лекарственных средств в России около 700, крупных дистрибьютеров - около 7 тыс, а аптечных учреждений порядка 70 тыс, говорить о фарминспекции как о действенном органе пока преждевременно", - подчеркнул Шипков.По его мнению, снижает эффективность борьбы с фальсификацией лекарственных средств и вакуум в российском законодательстве. "В нашем законодательстве нет понятия "фальсификацированное лекарственное средство", не предусмотрено ни уголовное ни административное наказание за производство подделок", - отметил руководитель инспекции.Шипков сообщил, что в апреле при Минздраве был создан Общественный консультативный совет по вопросам государственного правового регулирования фармацевтического рынка. В его состав вошли как специалисты министерства, так и представители крупных фармацевтических компаний. По словам Шипкова, одним из направлений деятельности совета стала выработка эффективного, цивилизованного механизма государственного надзора.Говоря о дальнейшей деятельности инспекции, Шипков отметил, что для повышения эффективности ее работы необходимо увеличение финансирования органа, создание региональной сети, современное научно-техническое обеспечение, в том числе создание специальных лабораторий.
How to resolve AdBlock issue? 
