Бразильский регулятор ANVISA отказал фармпроизводителю EMS в продлении бразильской версии сертификата соответствия GMP (Good Manufacuter Practice, надлежащая производственная практика). Компания не сможет подавать заявку на регистрацию новых препаратов и запрашивать обновление прежней регистрации. Кроме того, EMS не сможет участвовать в торгах, если обязательным условием участия является наличие сертификата GMP.

Минздрав Беларуси намерен расширить спектр отечественных лекарственных препаратов на рынке. Об этом заявил 10 марта журналистам заместитель министра здравоохранения Вячеслав Шило, передает БЕЛТА.

5 марта состоялась встреча министра здравоохранения и социального развития РК Тамары Дуйсеновой и президента австрийской компании I.T.S. GmbH Рене Бернштайнера на которой обсуждался вопрос строительства в Казахстане завода по производству высококачественных травматологических изделий.

Наценка действующих в Латвии фармацевтических компаний существенно повышает стоимость импортных лекарственных препаратов. Вместе с тем, около 3% лекарств поступают на местный рынок путем так называемого «параллельного импорта», выгодно отличаясь в цене. Таким образом, препараты одного и того же производителя можно купить дешевле. Этим же объясняется недовольство фармацевтов — ведь от подобной либерализации они несут прямые убытки, указал в программе «Латвийского Радио-4» «День за днем» директор Департамента формации Министерства здравоохранения Латвии Янис Звейниекс.