Американские ученые из Университета в Нью-Хейвене (штат Коннектикут) обнаружили дефицит магния в крови у одной больной гипертонической болезнью с высоким артериальным давлением (АД).
Обследовав более 140 кровных родственников этой пациентки, ученые обнаружили у большинства из них высокое АД, гиперхолестеринемию и дефицит магния. Эти нарушения, очевидно, наследовались от матери детям. Ученые сосредоточили свое взимание на изучении митохондрий, т.к. они переходят по наследству от матери к ребенку. Митохондрии имеют всего 37 генов в геноме и поэтому легче найти возможный дефектный ген. Согласно сообщению в журнале Science Express, у всех членов этого семейства была обнаружена мутация в одном и том же гене, который выбывал изменения в строении молекулы транспортной рибонуклеиновой кислоты.