Программой «Концепция развития фармпромышленности Республики Беларусь на период до 2010 г.», утвержденной постановлением Совета министров № 1534, предусматривается реконструкция действующих фармпроизводств с использованием передовых зарубежных технологий и внедрение на всех без исключения фармпредприятиях принципов GMP, соответствующих аналогичным стандартам ЕС.
В частности, предстоит модернизировать ампульное производство РУП «Борисовский завод медпрепаратов», таблеточное производство РУП «Белмедпрепараты», достроить новые цеха УП «Диалек». Мероприятия позволят расширить ассортимент и объем выпуска высокоэффективных импортозамещающих ЛС, увеличить годовой выпуск фармпродукции до 130 млн долл. США (в 2004 г. – 70 млн долл.), а номенклатуру отечественных ЛС – до 700 наименований. Согласно документу к 2010 г. белорусские предприятия будут выпускать 60% препаратов, внесенных в перечень основных ЛС (230 наименований), централизованно закупаемых Минздравом для обеспечения лекарственной безопасности страны. В настоящее время в республике выпускается 40% препаратов этого перечня. По утвержденной концепции перед отраслью ставится задача путем дальнейшего повышения научно-технического и производственного потенциала в сотрудничестве с академической, вузовской и отраслевой наукой разработать и освоить производство новых для республики ЛС из местного растительного и эндокринно-ферментного сырья, а также с использованием продуктов тонкого органического и микробиологического синтеза. Получат развитие такие направления, как производство готовых лекарственных форм генно-инженерного инсулина человека на РУП «Белмедпрепараты» (ежегодная потребность — 1 млн фл.) и производство ЛС на основе высокоочищенных аминокислот на РУП «Гродненский завод медпрепаратов». Также предусмотрено расширение производства субстанций на основе местного сырья на УП «Диалек».