Ranbaxy Laboratories Ltd. объявило, что Агентство по контролю за медицинскими продуктами и продуктами для здоровья Великобритании (MHRA) и Управление по контролю за терапевтическими продуктами Австралии (TGA), Департамент здравоохранения Правительства Австралии, выпустили сертификаты соответствия стандартам Надлежащей производственной практике (Good Manufacturing Practice – GMP) для завода Ranbaxy в Паонта Сахиб (Индия), что стало результатом совместного аудита, проведенного в октябре 2008 г.

Документ, выпущенный агентством MHRA охватывает не только препараты, зарегистрированные в Великобритании, но он также будет применим к препаратам, зарегистрированным во всем Европейском Союзе.

Обе организации провели инспекцию этого завода в 2006 году и обнаружили его соответствие с принципами и рекомендациями GMP. Тогда же были изданы GMP сертификаты, действительные в течение 2-х лет.

В результате последующего повторного аудита этими организациями в ноябре 2008 году сертификат GMP был продлен на 3 года агентством MHRA и на 2 года агентством TGA.

Ranbaxy подтверждает свои обязательства по снабжению высококачественными генерическими лекарственными препаратами по доступной цене своих клиентов и пациентов в Европе, Австралии, а также по всему миру.


«Северная звезда» открыла новый корпус фармацевтического завода в Низино

Компания «Северная звезда» обзавелась вторым корпусом предприятия в Низино в Ломоносовском районе. Как сообщили в пресс-службе правительства Ленобласти, там будут производить жидкие лекарственные препараты.

 
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Ретиноиды Ретиноиды
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Канонфарма Канонфарма
Северная Звезда Северная Звезда
Косфарма Косфарма
Пальма Пальма
Карипаин Карипаин
ДИБВЕ ДИБВЕ
Органика Органика
Пептид-Био Пептид-Био
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ
ЯФФ ЯФФ
Дальхимфарм Дальхимфарм