Агентство по контролю за медицинскими продуктами и продуктами для здоровья Великобритании (MHRA) и Управление по контролю за терапевтическими продуктами Австралии (TGA) утвердили соответствие завода R

Ranbaxy Laboratories Ltd. объявило, что Агентство по контролю за медицинскими продуктами и продуктами для здоровья Великобритании (MHRA) и Управление по контролю за терапевтическими продуктами Австралии (TGA), Департамент здравоохранения Правительства Австралии, выпустили сертификаты соответствия стандартам Надлежащей производственной практике (Good Manufacturing Practice – GMP) для завода Ranbaxy в Паонта Сахиб (Индия), что стало результатом совместного аудита, проведенного в октябре 2008 г. Документ, выпущенный агентством MHRA охватывает не только препараты, зарегистрированные в Великобритании, но он также будет применим к препаратам, зарегистрированным во всем Европейском Союзе.

Обе организации провели инспекцию этого завода в 2006 году и обнаружили его соответствие с принципами и рекомендациями GMP. Тогда же были изданы GMP сертификаты, действительные в течение 2-х лет.

В результате последующего повторного аудита этими организациями в ноябре 2008 году сертификат GMP был продлен на 3 года агентством MHRA и на 2 года агентством TGA.

Ranbaxy подтверждает свои обязательства по снабжению высококачественными генерическими лекарственными препаратами по доступной цене своих клиентов и пациентов в Европе, Австралии, а также по всему миру.