Объем коммерческого рынка ГЛС в ценах закупки аптек в январе 2014 г. уменьшился на 14,3% по сравнению с декабрем 2013 г. и составил 40 млрд. руб. (с НДС). Такая информация приводится в обзоре DSM Group. По итогам аптечных продаж за первый месяц 2014 г. коммерческий рынок лекарств в натуральном выражении был равен 352,5 млн. упак., что на  4,6% больше, чем за аналогичный период 2013 года. Средняя стоимость упаковки лекарственного препарата на коммерческом рынке России в январе 2014 г. по сравнению с декабрем 2013 увеличилась на 0,4% и составила 113,5 руб.

По итогам работы отрасли в 2013 году в Санкт-Петербурге зафиксирован 30% рост фармпроизводства. Об этом заявил вице-губернатор Санкт-Петербурга Игорь Голиков  в ходе торжественной церемонии открытия объединенного офиса «Новартис» в Москве.

«Сейчас на территории нашего региона реализуется порядка 17 инвестиционных фармацевтических проектов с общим объемом инвестиций более 37 млрд. руб., - сообщил Игорь Голиков. - По итогам работы отрасли в 2013 году в Петербурге зафиксирован 30% рост производства, что позволило нам стать лидером в стране по темпам роста производства лекарственных препаратов».

Доступ больных к орфанным препаратам будет значительно упрощен, сказала директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ Елена Максимкина на заседании «круглого стола» «Доступность медицинской помощи и социальной поддержки для пациентов с редкими заболеваниями в России».

Штраф в 100 тысяч рублей получила от ФАС России ООО «Квайссер Фарма» за рекламу, позиционирующую БАД «Доппельгерц актив Магний+Калий» как лекарственное средство.

Приказом  Минпромторга России № 295 от 26.02.2014 г. Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (далее – ФБУ «ГИК и МП») переименовано в Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (далее – ФБУ «ГИЛС и НП») и утверждена новая редакция устава.

Приказом Минздрава России №87 от 28.02.2014 г. утвержден перечень уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения. Стоит отметить, что отсутствие перечня утвержденных уполномоченных лиц эксперты фармрынка называли одним из препятствий, мешающих  переходу отечественных производителей на стандарты GMP с 1 января 2014 г.