Все препараты, обращающиеся на рынке ЕАЭС, будут зарегистрированы по единым правилам

Обязанность привести регистрационные досье своих лекарственных препаратов в соответствие с едиными требованиями фармрынка ЕАЭС коснется абсолютно всех производителей. Начиная с 2026 года препарат, не получивший регистрационное удостоверение нового образца, покинет рынок. Фармкомпаниям дается десять лет, чтобы определиться, выходят ли они со своим продуктом на общий рынок стран-участниц Союза, либо ограничиваются обращением препарата в одной стране. При этом оба варианта предполагают прохождение процедуры перерегистрации, в которой, по словам разработчиков соглашения, исключены любые поблажки и возможности для хитрых маневров. О том, кому выгоден единый рынок, а кому придется пересмотреть свои бизнес-планы корреспонденту «ФВ» Оксане Барановой рассказал заместитель начальника отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии  Дмитрий Рождественский.