Совет Федерации дополнительно гарантировал защиту прав фармацевтических компаний

На 278-ом пленарном заседании в среду, 29 сентября, Совет Федерации одобрил федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств". Как сообщили Regions.Ru в пресс-службе верхней палаты российского парламента, цель документа – совершенствование законодательного регулирования правоотношений в сфере обращения лекарственных средств. Закон направлен на реализацию договоренностей и обязательств, взятых Россией в рамках Межправительственного соглашения с США, о соблюдении нашей страной норм соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности. В связи с этим законом устанавливается шестилетний запрет на получение, разглашение, использование информации о результатах доклинических и клинических исследований, представленной заявителем для государственной регистрации лекарственных препаратов, без его согласия. Устанавливаемые федеральным законом нормы – дополнительная гарантия защиты прав фармацевтических компаний, которые разрабатывают и производят лекарственные средства. По мнению законодателей, это позволит создать благоприятные условия для привлечения инвестиций в отечественную фармацевтическую промышленность. Как считают эксперты, поощрение научных исследований в области создания лекарственных препаратов вместе с созданием благоприятного инвестиционного климата, направлено на активное развитие инновационной составляющей российской фармацевтической отрасли.