Проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», утверждающих обязательную маркировку лекарств, планируется внести в Госдуму до конца осенней сессии.

О разработке законопроекта министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова сообщила в начале октября. Документ будет вступать в силу поэтапно. «Первая часть должна вступить в силу с 1 января 2017 года. Это касается самых высокозатратных и продаваемых, централизованно распространяемых препаратов по «Семи нозологиям». Следующим этапом входят препараты, включенные в перечень жизненно важных (ЖНВЛП), а дальше все препараты, которые обращаются на рынке», – сказала Скворцова.

В настоящее время в отрасли происходит «инвестиционный бум» как со стороны российских, так и зарубежных компаний-производителей», заявил заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб на XVII Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий», которая проходит в Москве 19-20 октября.

Одним из вопросов на повестке дня ежегодного общего собрания членов РААС, которое состоялось 19 октября,

было переизбрание исполнительного директора. Срок полномочий руководителя ассоциации Нелли Игнатьевой истек. В результате голосования членов РААС г-жа Игнатьева в четвертый раз была избрана на эту должность. Срок полномочий исполнительного директора РААС составляет 2 года.

По словам главы Минздрава Вероники Скворцовой, 70% всех препаратов на российском рынке можно отнести к импортным. В их число министр включила лекарства, имеющие в своем составе компоненты, произведенные за рубежом.