Novo Nordisk помирилась с ФАС

Российская «дочка» одного из крупнейших

производителей инсулина - датской Novo Nordisk перепишет условия работы

с поставщиками. Таковы условия мирового соглашения с Федеральной

антимонопольной службой.

Федеральная антимонопольная служба

(ФАС) заключила с компанией «Ново нордиск» мировое соглашение,

предусматривающее создание прозрачных критериев доступа к товару для

дистрибуторов, рассказал начальник управления контроля социальной сферы

и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев на Российском фармацевтическом

форуме Института Адама Смита. Соглашение пока не заключено, но будет

подписано в ближайшие дни, подтвердил источник, близкий к компании.

Представитель «Ново нордиск» в России от комментариев отказался.

Novo Nordisk по итогам 2010 г. была крупнейшим поставщиком инсулина в

России с долей 43,1%,  За нею следовали Sanofi-Aventis (29,6%) и Eli

Lilly (21,8%).

ФАС в 2010 г. заподозрила «Ново нордиск» в

незаконном уклонении от заключения договоров поставки лекарств.

Производитель экономически и технологически необоснованно уклонялся от

заключения договоров поставки лекарств с компаниями «Биотэк», БСС,

«Протек», «СИА интернейшнл», «Империя-фарма», «Фарм-трэйд»,

«Фармаимпекс», «Фарм-сиб», «Фирма Евросервис» и создал

дискриминационные условия потенциальным контрагентам по сравнению с

«Норберт», «Фармацевт», «Северо-Запад», «ПКФ фортуна плюс инк»,

«Санда-фарм», сообщала служба. В январе 2011 г. ФАС оштрафовала

компанию на 85,9 млн руб. Это был первый оборотный штраф, наложенный

службой на фармкомпанию, занимающую доминирующее положение на

российском рынке лекарств, указывала ФАС.

«Ново нордиск» с

решением ФАС не согласилась и оспорила его в суде, говорил тогда

представитель компании. Заявитель ходатайствовал об отложении слушаний в связи с возможностью урегулировать спор во

внесудебном порядке, указано в карточке дела на сайте московского

арбитража. Следующее заседание назначено на 9 июня.

По

мировому соглашению производитель опубликует на сайте критерии, которым

должны соответствовать дистрибуторы, это позволит сделать доступ

поставщиков к товару прозрачным, рассказал Нижегородцев. Критерии будут

учитывать финансовую состоятельность, деловую репутацию, квалификацию

контрагента, его возможность поддерживать минимальный запас лекарств,

деловую этику и проч., говорит представитель компании.

ФАС

ожидает, что такая политика станет ориентиром для других компаний,

препараты которых занимают доминирующее положение на рынке, говорит

Нижегородцев.