Представители 16 общероссийских и региональных благотворительных фондов обратились к президенту Владимиру Путину и премьер-министру Дмитрию Медведеву с просьбой внести изменения в законодательство, позволяющие в отдельных случаях закупать за счет бюджетных средств не зарегистрированные в России препараты. Инициатором обращения выступил благотворительный фонд «Православие и мир» («Правмир»), который поддержали еще 15 НКО. Помимо Путина и Медведева письмо направили спикерам обеих палат Федерального собрания – Валентине Матвиенко и Вячеславу Володину.
«В правовой системе есть порядок назначения незарегистрированных препаратов, есть порядок получения разрешения на ввоз препаратов для индивидуального применения и есть порядок ввоза, но не существует порядка обеспечения данными препаратами по жизненным показаниям в рамках госпрограммы бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Как пациенту следовать назначению врача, как сохранить жизнь, если в рамках действующего законодательства жизненно важными лекарствами он не обеспечивается?» – спрашивают у политического руководства страны авторы обращения.
Три недели назад «Правмир» создал петицию с аналогичными требованиями на сайте Change.org. В основу призыва легла история о семилетнем жителе Калача (Воронежская область) Данииле Нижельском, страдающем миоклонической эпилепсией младенчества (синдром Драве).
Мальчик вынужден принимать дорогостоящий препарат Диакомит (стоимость годового курса лечения – около 1 млн рублей), так как страдает недостаточно восприимчивой к другим лекарствам формой заболевания. Препарат в России не зарегистрирован, поэтому родители вынуждены обращаться за помощью в благотворительные фонды. Деньги удалось собрать, и сейчас мальчик обеспечен терапией до конца 2019 года.
Мать Даниила Ольга Нижельская пыталась в судебном порядке обязать воронежский Департамент здравоохранения обеспечить ребенка препаратом за счет средств областного бюджета, но суд дважды отказывал истице. Как следует из заключения Центрального райсуда, Диакомит не зарегистрирован в России и поэтому не включается в утвержденные Минздравом стандарты оказания помощи. Действующее законодательство определяет только порядок назначения таких препаратов и регламент оформления разрешения на ввоз, но не предусматривает обеспечение ими за счет бюджета. Сейчас женщина вместе с юристами фонда «Правмир» планирует обжаловать решения в Верховном суде.
В Департаменте здравоохранения Воронежской области ситуацию прокомментировали следующим образом: «В течение трех лет ежегодно оформляется разрешение на ввоз лекарства. Ни департамент, ни лечебное учреждение никогда не предлагали семье Нижельских закупать препарат за счет личных средств».
С аналогичной инициативой в марте 2017 года выступили в Совете Федерации: сенаторы предложили разрешить закупать за счет бюджета незарегистрированные препараты для пациентов, которым они жизненно необходимы. Соответствующий законопроект обещали внести в Госдуму в течение весенней сессии 2017 года.

«Северная звезда» открыла новый корпус фармацевтического завода в Низино

Компания «Северная звезда» обзавелась вторым корпусом предприятия в Низино в Ломоносовском районе. Как сообщили в пресс-службе правительства Ленобласти, там будут производить жидкие лекарственные препараты.

 
Дальхимфарм Дальхимфарм
АО ПЕПТЕК АО ПЕПТЕК
Северная Звезда Северная Звезда
МНТК Хирургия глаза МНТК Хирургия глаза
Авилон ФК Авилон ФК
Карипаин Карипаин
Пептид-Био Пептид-Био
Косфарма Косфарма
Ретиноиды Ретиноиды
Пальма Пальма
Органика Органика
ЯФФ ЯФФ
Канонфарма Канонфарма
ЙОТТА-ФАРМ ЙОТТА-ФАРМ