Работа, длившаяся несколько лет, наконец увенчалась успехом - ученые обнаружили участок ДНК несущий в себе предрасположенность к бронхиальной астме.
Найденный ген, по мнению ученых, является причиной более 40% случаев заболевания астмой. В один голос ученые заявляют, что это открытие - крупнейшее достижение для понимания причины болезни, зная которую, ученые надеются разработать более эффективное средство для ее лечения. Разработкой препарата уже занялись ведущие фармацевтические компании США.
Заболеваемость астмой в развитых индустриальных странах достигает до 10% от числа населения. Последние исследования показали наличие астмы у каждого седьмого ребенка до пятнадцати лет.
Профессор Стивен Холгат, проводивший исследование, сказал, что этот многомиллионный проект обеспечил врачей ценной информацией."Открытие этого гена важное продвижение в понимании генетических причин астмы. За последние четверть века изучения астмы это самое значительное открытие в этой области. Оно изменит весь современный подход к лечению болезни".В проекте участвовало более 300 семейств, в которых прослеживалась наследственная предрасположенность к астме. Это позволило собрать обширную клиническую информацию и образцы ДНК для анализа. Первоначально было пять генов кандидатов на ген астмы. Профессор Холгат сказал, что он был поражен, насколько ген хорошо выделялся."Этот ген был очень тесно связан с астмой, что явилось большой неожиданностью, с одной стороны, и большой радостью, с другой стороны, так как обычно для столь сложной болезни имеется группа генов, отвечающая за нее. Поскольку ген верен для 40% больных, мы предполагаем разработать метод диагностики для выявления предрасположенности к болезни у детей. Ранняя диагностика позволит нам предупреждать развитие болезни".Следующий этап исследования будет изучение факторов активизирующих ген.