Фармацевтическая отрасль Литвы с начала 2004 г. должна будет реорганизовать производство в соответствии с требованиями практики хорошего производства (ПХП), действующими в ЕС.
Лекарства, несоответствующие уровню требований, будут запрещены к реализации на внутреннем рынке, а для перерегистрации изготавляемых по новой технологии лекарств, предусмотрен трехлетний переходный период — до 1 января 2007 г. По предварительным подсчетам, на реорганизацию производства понадобится более 400 млн лит. Литовская ассоциация предприятий фармацевтической промышленности (ЛАПФП) прогнозирует в этой связи рост инвестиций, сокращение числа предприятий и подорожание лекарств. В настоящее время Минздравом Литвы выданы 33 лицензии на производство лекарств. По словам президента ЛАПФП и генерального директора каунасского фармацевтического предприятия Sanitas Альбертаса Бяртулиса, после вступления в силу требований ПХП фармацевтических предприятий может стать меньше — вполне вероятна их частичная концентрация.
Все это потребует увеличения иностранных инвестиций, так как литовские предприятия не смогут обойтись своими средствами.
How to resolve AdBlock issue? 
