Функции по лицензированию производства
лекарственных средств в ближайшее время будут переданы Министерству
промышленности и торговли РФ, пишут "Ведомости". Соответствующая норма
содержится в проекте постановления правительства РФ, опубликованном на
сайте Министерства здравоохранения и социального развития. До
настоящего времени лицензированием фармпроизводства занимался
Росздравнадзор.
По информации "Ведомостей", проект
постановления
будет передан в правительство после согласования с заинтересованными
ведомствами. Представитель Минпромторга подтвердил изданию, что
документ поступил в министерство еще 21 июня.
Как ожидается,
постановление правительства будет принято до 1 сентября. С этого
момента вступает в силу новый закон "Об обращении лекарственных
средств", предусматривающий существенное сокращение полномочий
Росздравнадзора. Постановление вступает в силу одновременно с новым
законом о лекарствах.
По словам председателя Ассоциации
международных фармпроизводителей Владимира Шипкова, в период
перераспределения полномочий между Минпромторгом и Росздравнадзором у
фармпроизводителей могут возникнуть сложности с получением лицензий.
Кроме того, в настоящее время не ясно, каким образом будет происходить
передача полномочий, а также какая из структур Минпромторга возьмет на
себя выполнение новой функции.
How to resolve AdBlock issue? 
