Frost & Sullivan: фармацевтический рынок России будет стремительно расти

По

данным нового исследования глобальной консалтинговой компании Frost

& Sullivan “Стратегический анализ российского фармацевтического

рынка”, общая выручка фармацевтического рынка России может достигнуть

37,15 млрд. долл. в 2016 году.

“Государственная политика,

направленная на улучшение демографической ситуации в стране и повышение

качества медицинского обслуживания населения, является одним из

ключевых факторов развития фармацевтического рынка России, – отмечает

аналитик компании Frost & Sullivan Доминика Гжывинская (Dominika

Grzywinska). – Многочисленные инициативы, предпринимаемые

Правительством РФ, имеют цель повышение уровня обеспечения населения

лекарственными средствами. Внося поправки в законодательство и оказывая

поддержку отечественным производителям, правительство России выступает

в качестве гаранта роста фармацевтического рынка”.

Например,

федеральная целевая программа развития фармацевтической промышленности

“Фарма-2020” направлена на укрепление позиций внутренних производителей

фармацевтической продукции. Ее задача – к 2020 году увеличить долю

фармацевтических товаров российского производства в общем объеме

потребления на внутреннем рынке до как минимум 50% (в стоимостном

выражении). Федеральный закон №61 “Об обращении лекарственных средств”,

вступивший в силу в сентябре 2010 года, упрощает процедуру обращения

на рынке медицинских препаратов и делает процесс лицензирования более

быстрым и прозрачным.

Н!

еопредел

енность ситуации на фармацевтическом рынке, возникающая в результате

многочисленных изменений законодательства, регламентирующего

фармацевтическую деятельность, может ограничить темп роста рынка в

краткосрочной перспективе. “В последние годы в российское

законодательство, регулирующее деятельность фармацевтических компаний,

было внесено множество поправок, при этом правительство работает над

следующими изменениями, в том числе в перечне жизненно необходимых и

важнейших лекарственных средств, в процессе внедрения международных

стандартов GMP и реализации программы “Фарма-2020”, – отмечает

Гжывинская.

“Несмотря на то, что новое законодательство будет

способствовать развитию рынка, повышению ясности и предсказуемости,

само ожидание, которое может затянуться до начала 2011 года, временно

притормозит развитие рынка”.

“Тем не мене изменение

законодательства даст производителям фармацевтической продукции

значительные преимущества, – заключает Гжывинская. – Например,

компании, которые решат строить производственные мощности на территории

России, смогут рассчитывать на поддержку государства и

привилегированное отношение”.

Компаниям же необходимо

внимательно следить за изменениями в законодательстве для того, чтобы

верно оценить их воздействие на рынок и потенциал роста.