ФАС заподозрила Минздрав в ограничении конкуренции на рынке лекарств

Заключение

ФАС о перечне  льготных лекарств было вынесено вчера по результатам

рассмотрения жалобы Ассоциации производителей фармацевтической продукции

и изделий медицинского назначения (АПФ).

По мнению

антимонопольщиков, Минздрав необоснованно внес в список не только

действующие вещества необходимых льготникам препаратов, но и формы

выпуска лекарств. В результате критериям списка отвечала продукция

ограниченного числа производителей лекарственных средств."Ни в одном

законе не прописано, что списки медикаментов надо снабжать указанием

формы, а это значит, что такие пометки – самодеятельность и превышение

полномочий", - пояснили в ФАС.

В течение нескольких дней ФАС

намерена подготовить предписание об устранении несоответствующих закону

положений перечня.

Министерство здравоохранения считает

претензии ФАС необоснованными и намеревается оспаривать предписание

антимонопольного ведомства. По словам заместителя директора

департамента развития фармацевтического рынка министерства Андрея

Гайдерова, указания формы выпуска в перечне льготных лекарств

необходимо, поскольку форма влияет на терапевтическое применение

препарата. Помимо этого в министерстве отмечают, что с момента

подписания приказа об утверждении перечня прошло три года, и в течение

этого времени никаких жалоб на документ не поступало.