29.03.01 10:15:34 Красноярский край
Красноярск стал восьмым городом России, включенным в программу "Генезис" по созданию международной базы данных больных с недостатком гормона роста.
Крупная фармацевтическая компания "Эли Лилли" объединила уже 30 стран мира для помощи больным с генетическими нарушениями. Об этом сообщила корреспонденту нашей газеты старший научный сотрудник детской клиники эндокринного научного центра Российской академии медицинских наук Наталья Скребкова. В двухдневной командировке в Красноярск она сопровождала профессора с мировым именем Валентину Петеркову. Задачей Валентины Александровны стало обучение красноярских эндокринологов забору анализов ДНК, которые будут отправляться в Германию для лабораторных исследований, помогающих установить причины задержки роста людей. Проведение одного такого анализа стоит 150 долларов. Нашим детям он будет делаться бесплатно. Первые симптомы, которые смогут сигнализировать о недостатке в организме гормона роста, - это быстрая утомляемость, мышечная слабость. Важно
не только как можно раньше выявить заболевание, но и установить точные причины его возникновения, что ускорит выздоровление. Ребенок с врожденной низкорослостью начинает отставать от сверстников с 3-4 лет. Само наличие у человека гормона роста в Красноярске можно было определить и раньше. Люди с такими генетическими нарушениями не только состоят на учете у врача, но и включены в государственный регистр. Закупка для них специальных гормональных препаратов производится на федеральном уровне, но из местного бюджета. Сегодня такие препараты получают 20 красноярцев. Однако потребность в лекарствах для этой категории больных все время растет. По инвестиционной программе "Генезис" людям с доказанной недостаточностью гормона роста будет приобретаться хуматрон. Затраты на одного больного составят 10-12 тысяч долларов в год. Сейчас главное, чтобы наши врачи смогли правильно оформить все документы, тогда больной человек будет включен в международную программу "Генезис".
How to resolve AdBlock issue? 
