Teva, владеющая через дочернюю Cephalon 14% прав на препарат на основе стволовых клеток MPC-150-IM, отказывается от его дальнейшей разработки, сообщает Fiercebiotech.
При этом партнер Teva – австралийская компания Mesoblast – продолжит исследования.Сейчас уже завершено две фазы клинических исследований и планируется перейти к третьей. Предполагается, что лекарство будет применяться при прогрессирующей хронической сердечной недостаточности.
Mesoblast намерен найти нового партнера, который бы помог получить одобрение препарата и вывести его на рынок. В то же время у компании есть деньги на то, чтобы самостоятельно закончить исследования, которые обойдутся примерно в 100 млн долл. США.
Credit Suisse считает, что пик годовых продаж препарата может составить 4,1 млрд долл. Между тем эксперты отмечают, что популярность лечения стволовыми клетками снижается и многие компании отказываются от подобных разработок.
В Mesoblast обращают внимание, что независимый комитет по мониторингу данных не обнаружил проблем безопасности препарата после первых фаз и рекомендовал продолжить его изучение.
Teva не объяснила свой отказ. Однако, по мнению экспертов, это связано с тем, что кардиология не входит в число приоритетов компании.
How to resolve AdBlock issue? 
