Клиническое исследование показало, что противоопухолевый препарат Tarceva значительно лучше по сравнению с плацебо задерживает развитие заболевания у пациентов, у которых рак не прогрессировал после прохождения химиотерапии препаратами платины.
Tarceva, продвижение которой на рынок США осуществляют совместно швейцарский фармпроизводитель Roche Holding AG и биотехнологическая компания OSI Pharmaceuticals Inc, одобрена для лечения поздних стадий рака легких после того, как по меньшей мере один предшествующий вариант терапии оказался неэффективным. Ожидается также, что в середине января 2010 г. в США будет одобрено применение Tarceva у пациентов, успешно прошедших химиотерапию. После этого препарат может составить конкуренцию Alimta компании Eli Lilly and Co.
В исследовании Saturn с участием 889 пациентов, результаты которого будут представлены на съезде Американского общества клинической онкологии, показатели безрецидивной выживаемости на фоне приема Tarceva оказались на 41% лучше, чем у принимавших плацебо. Результаты исследования, спонсируемого Roche, признаны статистически весьма значимыми.По сообщению OSI, спустя 6 месяцев после завершения исследования у 25% пациентов, принимавших Tarceva, заболевание по-прежнему не прогрессировало по сравнению с 15% получавших плацебо. Причем, по словам исследователей, препарат улучшил показатели безрецидивной выживаемости у пациентов с карциномой и с несквамозными, и с более агрессивными сквамозными клетками.Подготовила Наталья Панкратова по материалам: www.reuters.com
How to resolve AdBlock issue? 
