В России с 15 декабря начнут действовать новые правила сертификации лекарств.

РБК. 29.11.2002, Москва 20:06:14. В России с 15 декабря 2002г. начнут действовать новые правила сертификации лекарств, сообщил сегодня заместитель министра здравоохранения РФ Антон Катлинский.

По его словам, в настоящее время доля фальсифицированных лекарств на российском фармацевтическом рынке составляет 12% (в 2001г -7%), то есть каждая 10 упаковка - фальсификат. Заммимнистра также отметил, что сейчас импортные лекарства ввозятся в Россию на основании одного лишь сертификата производителя.
Новые правила сертификации предусматривают более жесткий контроль как импортных, так и отечественных лекарственных препаратов. В частности, новая система предусматривает сертификацию лекарственных препаратов при пересечении границы. Документ будет выдаваться в сетификационных центрах, которые есть во всех 7 федеральных округах. В настоящее время существует 8 таких центров, в декабре планируется открыть еще два, что, как считает А.Катлинский, будет вполне достаточно для обеспечения сетификатами всех лекарственных препаратов.

Он также сообщил, что создана компьютерная база, в которой перечислены 15 млн сертификатов, имеющие свой номер и штрих-код. Анализ препаратов можно будет проводить в 200 лабораториях, расположенных на всей территории РФ. Проведение такого анализа займет от 2 до 7 дней в зависимости от сложности препарата и обойдется в 2,5 - 3 тыс. руб. за каждый препарат.