В России должна быть создана нормальная фарминспекция

МОСКВА, 30 мар - РИА "Новости". До конца текущего года, либо к началу 2005 года, в России должна быть создана нормальная Фарминспекция и выработаны правила, понятные для всех участников отечественного фармрынка.

Об этом во вторник сообщил руководитель департамента промышленной и иновационной политики медицинской и биотехнологической промышленности Минпромэнергетики России Михаил Григорьев.
"Фармотрасль страны должна двигаться вперед, в сторону приведения своего производства к международным требованиям", - отметил Григорьев, выступая на всероссийской конференции, посвященной проблемам фармацевтической промышленности в России.

Григорьев познакомил участников конференции с проблемами, связанными с приказом Минздрава России от 25 февраля текущего года о введении стандарта "Правила организации производства и контроля лекарственных средств (GMP)". Согласно приказу, до 31 марта 2005 года все работающие фармпредприятия в России должны пройти сертификацию по GMP. В противном случае, не получившие сертификаты предприятия будут закрыты.

"Мы должны понимать, что этот процесс не произойдет за 2-3 дня, а многие вещи вообще не имеют отношения к этим правилам", - уточнил Григорьев. По его мнению, "обучение персонала предприятий, приучение людей к порядку не требуют больших капиталовложений, но играют немаловажную роль при соотвествии международным требованиям производства".

В то же время, как полагает представитель Минпромэнергетики, "у отечественной фармотрасли нет других вариантов движения вперед, как поэтапное интегрирование в систему GMP". Однако, по его мнению, "внедрение только международных требований ни в коей мере не позволит выйти на зарубежные рынки наших лекарств, какими бы выдающимися они не были". "Поэтому нам надо создавать свои правила безопасности лекарственного обеспечения в стране ", - отметил Григорьев.