С 1 сентября на территории России будут действовать новые правила сертификации лекарственных средств.

С 1 сентября на территории России будут действовать новые правила сертификации лекарственных средств, обязательные, как для российских, так и зарубежных производителей.

Как передает РИА "Новости", об этом во вторник, 2 июля, на брифинге сообщил руководитель Фарминспекции Минздрава РФ Сергей Зайцев. По его словам, этот нормативный документ разработан в соответствии с постановлением правительства РФ "О перечне товаров, подлежащих обязательной сертификации". Впервые в этот перечень вошли лекарственные препараты, подчеркнул Зайцев.
Минздрав России "отказывается признавать" сертификаты качества, предъявляемые зарубежными производителями при ввозе их товаров в Россию, и "будет осуществлять ее по своим правилам, одинаковым для всех на отечественном фармрынке", сказал Зайцев.

Планируется, что к 1 сентября при каждом таможенном пункте будут созданы специальные терминалы для хранения лекарств со своими лабораториями, компьютерным оборудованием. Однако, отметил Зайцев, зарубежные фирмы пытаются "яростно противостоять" этим мерам. Зарубежных поставщиков пугает процедура оформления сертификатов на таможенных пунктах, им "удобнее" работать по старым правилам.

По его словам, такая мера направлена прежде всего на борьбу с фальсифицированными лекарствами, на усиление контроля качества лекарств. В то же время, она будет способствовать упорядочению цен на лекарства в нашей стране, так как сейчас каждый дистрибьютер при оформлении сертификата на лекарства производит дополнительные накрутки на его стоимость.

Ежегодный объем лекарственного рынка России составляет 2 млрд. 600 млн. долл, из которого 80% - это зарубежные препараты. Между тем, доля фальсифицированных лекарств, производимых зарубежными фирмами, значительная, отметил руководитель фарминспекции. Так, в результате проверки инспекции за апрель-май 2002 года, из 61 препарата было забраковано 17, в том числе 15 импортных и 2 российского производства, сообщил Зайцев. Среди стран, которые "в массовом порядке" поставляют недоброкачественные препараты, он назвал Китай, Пакистан, Индию, Польшу.

По мнению Зайцева, в России пока не сложилась надежная система, противостоящая лекарственным подделкам. Необходимо, чтобы отделения фарминспекции по контролю за качеством "были в каждом регионе и имели государственные полномочия", считает Зайцев.