Минздрав РФ отмечает увеличение на фармацевтическом рынке поддельных лекарств

МОСКВА, 18 июня. /Корр. РИА "Новости"/. В 2002 году по результатам проверок в реализации было обнаружено 61 наименование поддельных лекарств, что на четверть превышает показатели 2001 года.

Такие данные привела в среду на встрече с журналистами начальник Управления организации фармацевтической деятельности Минздрава России Наталья Подгорбунских.
"Всего с начала 2002 года на территории России выявлено более 350 серий фальсифицированных лекарств, и около 3 тыс не соответствующих установленным стандартам", - уточнила Подгорбунских.

Она также отметила, что в прошлом году фармацевтической инспекцией Минздрава России было проведено 48 проверок, в ходе которых было изъято из обращения свыше 80 тыс 900 упаковок фальсифицированных лекарств. С января по май 2003 года сотрудниками инспекции было проведено уже 38 подобных проверок.

Подгорбунских отметила, что в настоящее время в прессе развернута широкомасштабная компания, "инициированная отдельными недобросовестными участниками фармацевтического рынка", выступающими за отмену обязательной сертификации лекарственных средств, которая, якобы, создает неоправданные трудности в работе компаний и вызывает дополнительные расходы.

Однако, подчеркнула начальник управления, опыт проводимых в 2002 году Минздравом России контрольных мероприятий, показывает, что в сфере обращения лекарственных средств еще не достигнут цивилизованный уровень работы. В частности, отсутствие в федеральном законе "О лекарственных средствах" понятия "фальсифицированное лекарственное средство" приводит к неэффективности используемых мер борьбы с подделкой лекарств, считает Подгорбунских. Поэтому, отметила она, в целях совершенствования действующего законодательства, Минздрав разработал и направил на согласование заинтересованным министерствам и ведомствам законопроекты о внесении изменений и дополнений в законодательство "О лекарственных средствах". Предполагается, что изменения также будут внесены в Уголовный Кодекс Российской Федерации, и в кодекс об административных нарушениях.

В разработанном министерством документе впервые дано определение понятия "фальсифицированное лекарственное средство", а также вводится понятие "государственный фармацевтический надзор". Также, документом устанавливается уголовная и административная ответственность для лиц, участвующих в обращении поддельных лекарственных средств.