Human Genome Sciences (HGS) объявила о достижении первичной конечной точки в изучении эффективности Albuferon® (albinterferon alfa-2b) по сравнению с peginterferon alfa-2a (Pegasys) в рамках ACHIEVE 1 — клинического исследования III фазы, в котором Albuferon применялся в комбинации с ribavirin для терапии ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1 (p = 0,0008).
Albinterferon alfa-2b разработан HGS и Novartis в рамках эксклюзивного международного соглашения о совместной разработке и коммерческом продвижении, заключенного в июле 2006 г.
По оценкам представителей HGS, Albuferon продемонстрировал эффективность, сопоставимую с эффективностью Pegasys. Кроме того, по сообщению компании, Albuferon позволяет добиться вирусологического ответа при применении 900 мкг раз в 2 недели в сравнении с использованием стандартной дозы peginterferon alfa-2a 1 раз в неделю. Число серьезных и/или тяжелых побочных эффектов на фоне приема этих препаратов было сопоставимым. Ранее уже было проведено исследование ACHIEVE 2/3, в котором оценивалась эффективность применения Albuferon у пациентов с хроническим гепатитом С генотипов 2 и 3, также доказавшее высокий потенциал нового препарата. Компания HGS рассчитывает приступить к международной регистрации Albuferon осенью 2009 г.
How to resolve AdBlock issue? 
