Рост мировых цен на лекарства вызван высокой стоимостью клинических исследований. Такие выводы были опубликованы в отчете за 2014 год исследовательского центра Tufts Center for the Study of Drug Development. За последние 10 лет стоимость клинических испытаний одного препарата выросла в 2 раза. Если в начале 2000-х она не превышала в среднем 1,2 млрд долл., то в 2014 году уже достигла 2,6 млрд долл. По оценкам экспертов расходы на клинические испытания могут составлять до 50% всех инвестиций в разработку нового лекарства.
Стоимость импортных препаратов в России и раньше была высокой,а после резкого падения рубля всего за 1,5 месяца, цены выросли еще нарекордные 20%. Отечественное же здравоохранение по-прежнему продолжаетсильно зависеть от западных фармкомпаний. По данным DSM group, около 76%лекарственных средств в 2014 году были поставлены из-за рубежа. Единственныйспособ снизить цены – обеспечить производство жизненно важныхпрепаратов в России по принципу полного цикла: от субстанции до готовойлекарственной формы без привлечения импортных составляющих. В последниегоды в нашей стране появились такие предприятия, так называемая «НоваяФарма». Они успешно вытесняют западных игроков с отечественного рынка,создавая высокотехнологичные биоаналоги и инновационные лекарственныесредства. Всего за 2 года им удалось увеличить свою долю в объемезакупок по самой дорогостоящей федеральной программе «7 высокозатратныхнозологий» в 3 раза. Если в 2012 году российские компании занимали всего9% рынка, то в 2014 году – уже 26%. Тогда же отечественные предприятиядобились доминирующего положения по жизненно важным лекарственнымпрепаратам в размере 64% доли рынка. Однако несмотря на растущеевлияние российской фармы в некоторых сегментах, достижение 50%,поставленных целью программы «Фарма-2020», в общем по рынку по-прежнемуостается непростой задачей. Достичь таких результатов возможно толькосоздавая биоаналоги и инновационные препараты в более сжатые сроки. Издесь отечественные компании сталкиваются с той же проблемой, что изападные коллеги – огромными издержками на клинические исследования.Ключевой вопрос биофармацевтической промышленности – как увеличить объемклинических испытаний за определенный промежуток времени, не затрачиваяна это больше ресурсов и не теряя в качестве. Согласно данным GBIResearch, значительного сокращения издержек позволяют добитьсяпрограммные решения по автоматизации. Например, применение системыElectronic Data Capture (EDC) или электронных индивидуальныхрегистрационных карт (эИРК) в клиническом исследовании с участием 40медицинских центров и 1 000 пациентов может обеспечить фармацевтическимкомпаниям экономию до 1,12 млн долларов. По данным Flex Databases,в первую очередь снижаются логистические затраты, их сокращение можетдостигать 70%. Переход с бумажных ИРК на электронные позволяет мониторамотслеживать качество заполнения врачами эИРК в режиме онлайн и даватьоперативные консультации. Нет необходимости совершать многочисленныедлительные командировки в исследовательские центры, расположенные повсей стране, появляется возможность вести контроль централизованно.Уменьшение затрат на логистику имеет важное значение, поскольку,согласно Министерству здравоохранения и социальных служб США, мониторингмедицинских центров – одна из самых больших статей расходов припроведении клинических исследований, что составляет 14% всего объемазатрат. Использование электронных ИРК, согласно IBM Institute forBusiness Values, также почти на 80% сокращает расходы по обработкеданных. Объем ошибок и упущенных данных резко сокращается по сравнению сбумажным методом. На 32% снижаются издержки и на другие операционныезадачи. «Программное приложение EDC доказало свою эффективность натысяче клинических исследований. Еще несколько лет назад эта системастоила очень дорого. Программное обеспечение такого уровня могли себепозволить только большие фармацевтические компании для проведениятрудоемких международных исследований. Но быстрое развитиеweb-приложений в совокупности с растущей конкуренцией среди фирм,специализирующихся на EDC, привели к значительному снижению стоимостипрограммного приложения и упрощению пользовательского интерфейса. Врезультате сегодня программное приложение EDC стало доступно и небольшимкомпаниям, проводящим клинические исследования. Для российскойфармпромышленности – это эффективный инструмент по созданию в короткийсрок рынка новых конкурентных препаратов и освобождению отимпортозависимости», – рассказывает директор по качеству икорпоративному развитию компании Flex Databases Ольга Логиновская. Наитоговую цену лекарственных средств оказывает влияние много факторов. Втом числе и то, как быстро российские фармацевтические компании смогутосвоить новые информационные технологии и направить их на реализациюстратегии по импортозамещению и созданию собственной базы инновационныхпрепаратов. Высокотехнологичные лекарства отечественного производствабудут гораздо доступнее по цене для россиян, чем зарубежные препараты.