How to resolve AdBlock issue? Согласно публикации в Journal of Immunology, ученые из Калифорнии попытались с помощью генно-инженерных методов искусственно продлять жизнь CD8–T-лимфоцитов в культуре клеток.
Исследователи встраивали в геном CD8–Т-лимфоцитов, полученных от ВИЧ-инфицированных больных, ген теломеразы, удлиняющей теломеры в некоторых типах клеток. Как обнаружили ученые, такая реакция наблюдалась и в CD8–T-лимфоцитах с встроенным геном теломеразы. Когда в культуру этих лимфоцитов ввели ВИЧ, оказалось, что такие клетки жили намного дольше, чем CD8–T-лимфоциты с неизмененным геном. CD8-лимфоциты при инфицировании ВИЧ синтезируют медиаторы, вызывающие реакции иммунной системы против вируса, но под его действием быстро погибают. Нынешняя терапия СПИДа только замедляет течение болезни. Ученые считают, что сочетание применяемого медикаментозного лечения и CD8–Т-лимфоцитов с измененным геномом должно сделать терапию СПИДа намного эффективнее.
