Ингалирование вещества, обычно продуцируемого в легких, но отсутствующего у больных цистическим фиброзом, может помочь таким людям.
Цистический фиброз – генетическое заболевание, характеризующееся образованием толстого слоя слизи в легких, желчных протоках и кишечнике. У больных наблюдается затруднение дыхания, частые случаи заболевания пневмонией, а также ряд других недугов. У них нарушена секреция клетками легких глутатиона. Именно отсутствие глутатиона в легочной жидкости, по мнению исследователей, является основной причиной хронических воспалений и инфекций. В ходе клинических испытаний 19 пациентов в течение 8 недель получали ингаляции глутатиона или плацебо. Когда их попросили оценить свое состояние по 5-балльной шкале, то у пациентов из первой группы показатель был намного выше, чем в плацебо-группе. Препарат хорошо переносится, частота и природа побочных эффектов в обеих группах одинакова. Ученые планируют провести крупномасштабные клинические испытания.