Российские компании - производители активных фармацевтических субстанций надеются на поддержку государства и гарантии на госзаказ

{mosimage}Отечественным компаниям, производящим новые лекарства из собственных активных субстанций, должен отдаваться приоритет при проведении торгов по закупкам медицинских препаратов для государственных нужд, предоставляться долгосрочные гарантии на срок от 5 до 10 лет, считает генеральный директор компании «Фарм-Синтез» Олег Михайлов. «Для того чтобы вывести на рынок первый дженерик на основе собственной субстанции необходимо достаточно много времени и больших ресурсов. Сегодня мы не знаем, окупятся эти ресурсы или нет. Хотелось бы от государства, если оно декларирует поддержку отечественного производителя субстанций, ответных мер», - сказал генеральный директор «Фарм-Синтеза».

Предложение Олега Михайлова, высказанное 1 июля на заседании «круглого стола», посвященного проблемам производства отечественных субстанций, с одобрением было воспринято его коллегами – производителями субстанций.

Между тем, дискуссия на эту тему, показала разнополярность мнений производителей и ученых о том, каким путем должно развиваться производство субстанций в России и что для этого надо предпринять. Спектр взглядов на проблему широк и показывает, что выработать единые подходы и меры для решения проблемы производства отечественных субстанций, будет весьма не просто. «Никто эту проблему комплексно не изучал и наше обсуждение это только первые шаги», - считает руководитель компании «Индетермо Русс» Людмила Щербакова. Она напомнила, что в мире существует разделение труда и компании, производящие субстанции известны. Это надо учитывать при обсуждении проблемы производства активных фармсубстанций на территории РФ. Между тем заведующий отделом постгеномной биотехнологии Института общей генетики РАН Валерий Даниленко сообщил, что по инициативе академического сообщества РАН сформирована группа экспертов, которая последние полтора года работает над этой проблемой и намерено провести инвентаризацию технологий, используемых отечественными производителями при производстве дженерических новых препаратов, дать оценку их соответствия мировому уровню. «После этого мы намерены предоставить рекомендации, какие продукты в России можно производить из собственных субстанций, исходя из экономических и сырьевых возможностей, для обеспечения национальной безопасности», - рассказал Валерий Даниленко.

Между тем, по мнению заведующего кафедрой фармацевтической технологии Саратовского государственного университета Андрея Пантюхина, «дженериковый путь» развития, на который ориентировано большинство отечественных компаний, «тупиковый и бессмысленный». «Мировая фармацевтическая наука и промышленность видят свое будущее в выходе из «дженериковой» ситуации, и вектор развития зарубежной промышленности направлен на Западе на патентование в любом виде», - подчеркнул ученый. По его словам, государственная поддержка в стране должна быть всемерно направлена на производство оригинальных, защищенных патентом, препаратов. Это может быть от 10 до 50 препаратов, входящих в перечень жизненно-важных ЛС. Программа такая разработана. Реальные сроки по реализации ее ключевых позиций – 5-7 лет. За 7 лет можно полностью решить эту проблему», - считает Андрей Пантюхин.