Половина поставленных в регионы дорогостоящих препаратов на общую сумму 7, 5 млрд руб на сегодня не реализована и считается остатками

Такие данные привела зам. руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова 23 мая на пресс-конференции с участием руководителей общественных организаций, представляющих интересы пациентов. Общественные организации тревожит столь парадоксальная ситуация, сложившаяся в отдельных регионах, где, несмотря на огромные запасы дорогих лекарств для лечения 7 высокозатратных заболеваний, программа «пробуксовывает». В общественные организации поступают письма с жалобами на необоснованное, по мнению пишущих пациентов, занижение дозировок в лечении. Больные сетуют на плохую организацию распределения лекарств в некоторых областях, когда им приходится ездить за многие сотни километров от места жительства чтобы получить препараты.

С одной стороны значительно выросли закупки препаратов, с другой стороны в регионах пока нет единства и понимания, как лучше управлять товарными запасами дорогостоящих лекарств. Сегодня каждая территория осуществляет распределение лекарств по программе «7 нозологий» по-своему, исходя из собственных представлений, как это надо делать: где-то к пациентам проявлено внимание и доставка препаратов максимально приближена к больному и учитывает его состояние, где-то наоборот.

По мнению общественных организаций, такой подход неприемлем. «Это большая экономическая проблема. Нужна единая процедура по взаимодействию между Федеральным центром и субъектом РФ, некое типовое соглашение, в котором должны быть отражены основные правила распределения препаратов в субъектах. Особенно это важно, если учесть, что среди получателей препаратов по 7 нозологиям есть как федеральные, так и региональные льготники», - считает председатель Общественного Совета по защите прав пациента при Росздравнадзоре Александр Саверский.

«Программу 7 нозологий надо сохранить, мы союзники государства по развитию этой программы. Но для этого требуется кропотливая работа по детальной отладке механизма ее управления, выработке правовых документов, позволяющих совершенствовать это жизненно- необходимое для больных людей дело. В этом нам нужна помощь Минздравсоцразвития. Только после того, как будут обсуждены и закреплены детали дальнейшей жизнедеятельности программы, можно будет делать прогнозы, как идти дальше и какие методы лечения будут превалировать в ней», - полагает президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулев.